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干燥综合征
干燥综合征

疾病概述

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专题内容

撰稿：
何菁 （北京大学人民医院风湿免疫科）
审稿：
李鸿斌 （内蒙古医学院附属医院风湿免疫科）
干燥综合征（SS）是以口、眼干燥为主要临床表现的系统性自身免疫病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。 本病分为原发性和继发性两类。前者指不具另一诊断明确的结缔组织病（CTD）的SS；后者是指同时发生另一诊断明确的CTD，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）等合并SS时称为继发性干燥综合征。 原发性干燥综合征的人群患病率为0.1%～0.6%，在我国人群患病率为0.29%～0.77%，老年人群患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1:（9～20）。发病年龄多在45～60岁，也可见于儿童。对于继发性干燥综合征，类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和系统性硬化症继发的比例分别为17.1%、8%～20%、14%。
干燥综合征
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干燥综合征（SS）是以口、眼干燥为主要临床表现的系统性自身免疫病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。 本病分为原发性和继发性两类。前者指不具另一诊断明确的结缔组织病（CTD）的SS；后者是指同时发生另一诊断明确的CTD，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）等合并SS时称为继发性干燥综合征。 原发性干燥综合征的人群患病率为0.1%～0.6%，在我国人群患病率为0.29%～0.77%，老年人群患病率为3%～4%。本病女性多见，男女比为1:（9～20）。发病年龄多在45～60岁，也可见于儿童。对于继发性干燥综合征，类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和系统性硬化症继发的比例分别为17.1%、8%～20%、14%。
【标准名称】：
干燥综合征
【英文名称】：
sicca syndrome；Sjogren's disease
【疾病代码】：
M35.001;4A43.2
【别名】：
Sicca综合征；自身免疫性上皮炎；自身免疫性外分泌腺病；Gougerot综合征
【缩写名】：
SS
【分类】：
风湿免疫科
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撰稿

何菁

北京大学人民医院风湿免疫科

审稿

李鸿斌

内蒙古医学院附属医院风湿免疫科

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