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混合性结缔组织病肾损害
混合性结缔组织病肾损害

疾病概述

临床文献

最新指南

撰稿：
黄雯 （首都医科大学附属北京同仁医院肾内科）
审稿：
黄雯 （首都医科大学附属北京同仁医院肾内科）
混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease, MCTD）是一种临床上有雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征前后或混合出现，血清中有高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和抗U1核糖核蛋白(RNP)自身抗体的临床综合征。部分患者随疾病的进展可发展为某种确定的结缔组织病，如系统性硬化病(SSc)、系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)或类风湿关节炎(RA)。MCTD的发病年龄在4～80岁不等，多数在30～40岁起病；女性多于男性（16:1）。中国人患病率不明，但并非少见。 MCTD肾脏累及率在10%～40%之间，临床表现为血尿和轻中度蛋白尿，病理表现为膜性肾病或系膜增生性肾小球肾炎，糖皮质激素有较好疗效，多数预后较好。
混合性结缔组织病肾损害
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混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease, MCTD）是一种临床上有雷诺现象、双手肿胀、多关节痛或关节炎、肢端硬化、肌炎、食管运动功能障碍、肺动脉高压等特征前后或混合出现，血清中有高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和抗U1核糖核蛋白(RNP)自身抗体的临床综合征。部分患者随疾病的进展可发展为某种确定的结缔组织病，如系统性硬化病(SSc)、系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)或类风湿关节炎(RA)。MCTD的发病年龄在4～80岁不等，多数在30～40岁起病；女性多于男性（16:1）。中国人患病率不明，但并非少见。 MCTD肾脏累及率在10%～40%之间，临床表现为血尿和轻中度蛋白尿，病理表现为膜性肾病或系膜增生性肾小球肾炎，糖皮质激素有较好疗效，多数预后较好。
【标准名称】：
混合性结缔组织病肾损害
【英文名称】：
mixed connective tissue disease
【疾病代码】：
M35.105;4A43.3
【别名】：
无
【缩写名】：
MCTD
【分类】：
肾内科
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黄雯

首都医科大学附属北京同仁医院肾内科

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黄雯

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