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目的 建立类似人类2型糖尿病大鼠模型.方法 ♂大鼠90只,随机取20只为对照组,70只为高脂组.在脂肪乳灌胃5个月后行高胰岛素-正常血糖钳夹实验,测体重、收缩期血压、空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯.高脂组(62只)大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素和弗氏完全佐剂每周一次至造模成功.结果 ①5个月后,高脂组体重、收缩压、血清甘油三酯较对照组显著升高(P<0.05),空腹胰岛素明显升高,胰岛素敏感指数明显下降,差异有显著性(P<0.05).②高脂组葡萄糖灌流速度较对照组下降,差异有显著性(P<0.05).结论 长期高脂饮食结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素和弗氏完全佐剂成功复制出实验性2型糖尿病大鼠模型.

作者:孙俊英;郭延云;陈丽;章秋;邹宇宏;李俊

来源:安徽医科大学学报 2007 年 42卷 4期

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作者:
孙俊英;郭延云;陈丽;章秋;邹宇宏;李俊
来源:
安徽医科大学学报 2007 年 42卷 4期
标签:
糖尿病,2型 疾病模型,动物 胰岛素抗药性
目的 建立类似人类2型糖尿病大鼠模型.方法 ♂大鼠90只,随机取20只为对照组,70只为高脂组.在脂肪乳灌胃5个月后行高胰岛素-正常血糖钳夹实验,测体重、收缩期血压、空腹血糖、空腹胰岛素、甘油三酯.高脂组(62只)大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素和弗氏完全佐剂每周一次至造模成功.结果 ①5个月后,高脂组体重、收缩压、血清甘油三酯较对照组显著升高(P<0.05),空腹胰岛素明显升高,胰岛素敏感指数明显下降,差异有显著性(P<0.05).②高脂组葡萄糖灌流速度较对照组下降,差异有显著性(P<0.05).结论 长期高脂饮食结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素和弗氏完全佐剂成功复制出实验性2型糖尿病大鼠模型.