目的 探讨CD147在多西紫杉醇(DOC)对前列腺癌细胞敏感性的作用及机制.方法 实验分为对照组(PC-3/Scramble)和RNAi干扰CD147组(PC-3/shCD147).DOC作用细胞72 h,MTr法检测DOC对细胞的生长影响;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot法检测β-连环蛋白(β-catenin)和P糖蛋白(P-gP)表达.结果 DOC作用PC-3/Scramble细胞的IC50值(12.47±1.71) μmol/L明显高于PC-3/shCD147细胞的IC50值(2.38±0.13)μmol/L.5 μmol/L DOC诱导PC-3/Scramble细胞的凋亡率是(8.75±0.75)％,低于PC-3/shCD147细胞(16.1±0.95)％(P＜0.01);5μmol/L DOC作用细胞后,PC-3/shCD147细胞中β-catenin和P-gp表达低于PC-3/Scramble细胞(P＜0.01);与PC-3/shCD147细胞比较,Wnt途径激活剂LiCl作用细胞后细胞存活率升高(P＜0.01),β-catenin和P-gp表达增加(P＜0.01).结论 CD147通过Wnt/β-catenin信号途径降低前列腺癌PC-3细胞对DOC的敏感性.
作者：方芳；徐海月；李强；陈爽；王立国
来源：安徽医科大学学报 2020 年 55卷 5期
