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目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法80名精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑治疗)和对照组(利培酮治疗),每组40例,在治疗前及治疗的2、4、8周末分别采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评分,并记录治疗期间发生的不良反应。结果两组患者治疗后的 PANSS 量表总分及 SANS 总分均明显降低(P <0.05),但同一时期,两组患者间的 PANSS 量表总分及 SANS 量表评分差异无统计学意义(P >0.05)。在治疗后第4、8周,研究组患者“思维贫乏”及“意志缺乏”的因子分较对照组明显下降(P <0.05),而对照组患者“兴趣/社交缺乏”的评分则明显低于同期的研究组患者(P <0.05)。阿立哌唑不良反应发生率小于利培酮(P <0.05)。结论阿立哌唑与利培酮均能改善精神分裂症患者的阴性症状,且总体疗效相似,但阿立哌唑更善于改善患者的情感与认知症状,而利培酮则对患者的情感与行为症状更有效。阿立哌唑的用药安全性总体上优于利培酮。

作者:贾天成

来源:安徽医学 2014 年 12期

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作者:
贾天成
来源:
安徽医学 2014 年 12期
标签:
阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 阴性症状 疗效 安全性 Aripiprazole Schizophrenia Negtive symptoms Eefficacy Safety
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法80名精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑治疗)和对照组(利培酮治疗),每组40例,在治疗前及治疗的2、4、8周末分别采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评分,并记录治疗期间发生的不良反应。结果两组患者治疗后的 PANSS 量表总分及 SANS 总分均明显降低(P <0.05),但同一时期,两组患者间的 PANSS 量表总分及 SANS 量表评分差异无统计学意义(P >0.05)。在治疗后第4、8周,研究组患者“思维贫乏”及“意志缺乏”的因子分较对照组明显下降(P <0.05),而对照组患者“兴趣/社交缺乏”的评分则明显低于同期的研究组患者(P <0.05)。阿立哌唑不良反应发生率小于利培酮(P <0.05)。结论阿立哌唑与利培酮均能改善精神分裂症患者的阴性症状,且总体疗效相似,但阿立哌唑更善于改善患者的情感与认知症状,而利培酮则对患者的情感与行为症状更有效。阿立哌唑的用药安全性总体上优于利培酮。