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目的 探讨曲妥珠单抗联合新辅助化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的临床疗效及对患者生存质量的影响.方法 采用抽签法随机将30例HER2阳性女性乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组15例.对照组患者术前接受新辅助化疗,观察组患者术前接受曲妥珠单抗联合新辅助化疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后的肿瘤相关炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平以及治疗前和治疗后8个月的生存质量.结果 观察组患者的总有效率为86.67%(13/15),高于对照组患者的53.33%(8/15),差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,两组患者的血清IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的血清IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β水平均明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01).治疗前,两组患者的生存质量评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后8个月,观察组患者的生存质量评分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.01).结论 与术前单纯新辅助化疗相比,术前曲妥珠单抗联合新辅助化疗治疗HER2阳性乳腺癌可获得更好的临床疗效,且可有效改善患者的生存质量.

作者:董懿;王钢乐;曹技磊

来源:癌症进展 2019 年 17卷 19期

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作者:
董懿;王钢乐;曹技磊
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 19期
标签:
乳腺癌 曲妥珠单抗 新辅助化疗 肿瘤相关炎性因子 HER2 生存质量
目的 探讨曲妥珠单抗联合新辅助化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的临床疗效及对患者生存质量的影响.方法 采用抽签法随机将30例HER2阳性女性乳腺癌患者分为对照组和观察组,每组15例.对照组患者术前接受新辅助化疗,观察组患者术前接受曲妥珠单抗联合新辅助化疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后的肿瘤相关炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平以及治疗前和治疗后8个月的生存质量.结果 观察组患者的总有效率为86.67%(13/15),高于对照组患者的53.33%(8/15),差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,两组患者的血清IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,观察组患者的血清IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β水平均明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01).治疗前,两组患者的生存质量评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后8个月,观察组患者的生存质量评分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.01).结论 与术前单纯新辅助化疗相比,术前曲妥珠单抗联合新辅助化疗治疗HER2阳性乳腺癌可获得更好的临床疗效,且可有效改善患者的生存质量.