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目的:探讨miR-503-5p对白细胞介素1β(IL-1β)诱导的血管内皮细胞增殖、迁移、凋亡和轴附的影响和分子机制.方法:将人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)分为NC组、IL-1β组、IL-1β+anti-miR-con组及IL-1β+anti-miR-503-5p组.分别采用噻唑蓝(MTT)法、轴附实验、流式细胞术、Transwell实验检测HUVECs增殖、轴附、凋亡和迁移能力.Western blotting检测细胞问轴附分子1(ICAM-1)、血管细胞轴附分子1(VCAM-1)表达水平.结果:与NC组比较,IL-1β组HUVECs细胞活力、迁移细胞数显著降低,细胞轴附数、凋亡率、ICAM-1和VCAM-1蛋白表达显著升高(P<0.01).与IL-1β+anti-miR-con组比较,IL-1β+anti-miR-503-5p组HUVECs细胞活力、迁移细胞数显著升高,细胞轴附数、凋亡率、ICAM-1和VCAM-1蛋白表达显著降低(P<0.01).结论:抑制miR-503-5p表达可促进血管内皮细胞增殖和迁移,抑制细胞轴附和凋亡,其机制可能与抑制ICAM-1和VCAM-1表达有关.

作者:刘华长;杨彦立;薛增明;任珊

来源:蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 12期

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作者:
刘华长;杨彦立;薛增明;任珊
来源:
蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 12期
标签:
miR-503-5p;白细胞介素1β;血管内皮细胞;增殖;凋亡;迁移;轴附
目的:探讨miR-503-5p对白细胞介素1β(IL-1β)诱导的血管内皮细胞增殖、迁移、凋亡和轴附的影响和分子机制.方法:将人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)分为NC组、IL-1β组、IL-1β+anti-miR-con组及IL-1β+anti-miR-503-5p组.分别采用噻唑蓝(MTT)法、轴附实验、流式细胞术、Transwell实验检测HUVECs增殖、轴附、凋亡和迁移能力.Western blotting检测细胞问轴附分子1(ICAM-1)、血管细胞轴附分子1(VCAM-1)表达水平.结果:与NC组比较,IL-1β组HUVECs细胞活力、迁移细胞数显著降低,细胞轴附数、凋亡率、ICAM-1和VCAM-1蛋白表达显著升高(P<0.01).与IL-1β+anti-miR-con组比较,IL-1β+anti-miR-503-5p组HUVECs细胞活力、迁移细胞数显著升高,细胞轴附数、凋亡率、ICAM-1和VCAM-1蛋白表达显著降低(P<0.01).结论:抑制miR-503-5p表达可促进血管内皮细胞增殖和迁移,抑制细胞轴附和凋亡,其机制可能与抑制ICAM-1和VCAM-1表达有关.