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目的 比较两种酶法测定血清游离脂肪酸试剂盒的分析性能.方法 分别应用国产与进口两种血清游离脂肪酸检测试剂盒,通过雅培c8000全自动生化分析仪测定50份体检样本血清游离脂肪酸浓度,进行精密度、准确度、抗干扰和线性试验等分析性能的评价与比较.结果 ①精密度分析结果:国产试剂的批内CV%为7.6%、5.8%,批间CV%为9.6%;进口试剂的批内CV%为0.7%、2.8%,批间CV%为2.2%.②平均回收率结果:国产试剂平均回收率为100.3%,进口试剂为97.76%,两者差异无统计学意义(P>0.05).③线性范围分析结果:在3.11 mmol/L内,国产试剂测定血清游离脂肪酸线性相关性良好;在3.23mmol/L内,进口试剂线性相关性良好,且两者差异无统计学意义(P>0.05).④干扰试验分析结果:在血红蛋白<0.12mmol/L,胆红素<0.34mmol/L,甘油三酯<11.3mmol/L,维生素C<1.2mmol/L条件下,两种试剂盒测定血清血清游离脂肪酸的结果之间无显著差异(P>0.05).⑤对临床血清游离脂肪酸测定结果分析表明,两种试剂相关性好(Y九强 =0.9667X德赛+0.0175,R2=0.9801,P<0.05,n=50),偏差无统计学差异(P>0.05).结论 国产与进口试剂盒检测血清游离脂肪酸结果一致性较好,且CV%均小于10%.国产试剂精密度相对较低,线性可达3.11 mmol/L,抗干扰能力较强.该结果表

作者:王昌敏;孟晓辉;宋金萍;张慧

来源:标记免疫分析与临床 2013 年 20卷 6期

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作者:
王昌敏;孟晓辉;宋金萍;张慧
来源:
标记免疫分析与临床 2013 年 20卷 6期
标签:
游离脂肪酸 酶法测定 检测性能比较 方法学评价 Free fatty acid Enzymatic assay Comparison of detection performance Methodology evaluation
目的 比较两种酶法测定血清游离脂肪酸试剂盒的分析性能.方法 分别应用国产与进口两种血清游离脂肪酸检测试剂盒,通过雅培c8000全自动生化分析仪测定50份体检样本血清游离脂肪酸浓度,进行精密度、准确度、抗干扰和线性试验等分析性能的评价与比较.结果 ①精密度分析结果:国产试剂的批内CV%为7.6%、5.8%,批间CV%为9.6%;进口试剂的批内CV%为0.7%、2.8%,批间CV%为2.2%.②平均回收率结果:国产试剂平均回收率为100.3%,进口试剂为97.76%,两者差异无统计学意义(P>0.05).③线性范围分析结果:在3.11 mmol/L内,国产试剂测定血清游离脂肪酸线性相关性良好;在3.23mmol/L内,进口试剂线性相关性良好,且两者差异无统计学意义(P>0.05).④干扰试验分析结果:在血红蛋白<0.12mmol/L,胆红素<0.34mmol/L,甘油三酯<11.3mmol/L,维生素C<1.2mmol/L条件下,两种试剂盒测定血清血清游离脂肪酸的结果之间无显著差异(P>0.05).⑤对临床血清游离脂肪酸测定结果分析表明,两种试剂相关性好(Y九强 =0.9667X德赛+0.0175,R2=0.9801,P<0.05,n=50),偏差无统计学差异(P>0.05).结论 国产与进口试剂盒检测血清游离脂肪酸结果一致性较好,且CV%均小于10%.国产试剂精密度相对较低,线性可达3.11 mmol/L,抗干扰能力较强.该结果表