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目的:研究顺铂对人脑胶质瘤SHG-44神经球的诱导凋亡作用,探讨其诱导凋亡的机制.方法:培养人脑胶质瘤SHG-44神经球,将其分为对照组和顺铂组,对照组细胞给予干细胞培养液,顺铂组细胞在对照组基础上给予10 mg·L-1顺铂作用24、48和72 h后,MTT法检测SHG-44神经球生长抑制率;倒置显微镜观察2组细胞凋亡情况;ELISA法检测2组SHG-44神经球分泌Bax、Bcl 2和caspase-3蛋白水平.结果:与对照组比较,10 mg·L-1顺铂作用SHG-44神经球24、48和72 h时的细胞生长抑制率均明显升高(P<0.01).倒置显微镜下,顺铂组神经球数量明显减少,并可见到明显的凋亡小体.与对照组比较,10mg·L-1顺铂作用SHG-44神经球72 h,培养上清中Bax和Bcl-2分泌量均降低,caspase-3分泌量增加,Bax/Bcl-2比值明显升高(P<0.05或P<0.01).结论:顺铂可以明显地抑制SHG-44神经球生长,其机制可能是通过上调Bax/Bcl-2比值,使促凋亡因素占优势,从而使神经球发生凋亡.

作者:齐玲;温娜;杨淑艳;赵东海;王玮瑶;韩磊;金宏

来源:吉林大学学报(医学版) 2013 年 39卷 6期

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作者:
齐玲;温娜;杨淑艳;赵东海;王玮瑶;韩磊;金宏
来源:
吉林大学学报(医学版) 2013 年 39卷 6期
标签:
顺铂 胶质瘤 神经球 凋亡 Bax/Bcl-2 cisplatin glioma neurospheres apoptosis Bax/Bcl-2
目的:研究顺铂对人脑胶质瘤SHG-44神经球的诱导凋亡作用,探讨其诱导凋亡的机制.方法:培养人脑胶质瘤SHG-44神经球,将其分为对照组和顺铂组,对照组细胞给予干细胞培养液,顺铂组细胞在对照组基础上给予10 mg·L-1顺铂作用24、48和72 h后,MTT法检测SHG-44神经球生长抑制率;倒置显微镜观察2组细胞凋亡情况;ELISA法检测2组SHG-44神经球分泌Bax、Bcl 2和caspase-3蛋白水平.结果:与对照组比较,10 mg·L-1顺铂作用SHG-44神经球24、48和72 h时的细胞生长抑制率均明显升高(P<0.01).倒置显微镜下,顺铂组神经球数量明显减少,并可见到明显的凋亡小体.与对照组比较,10mg·L-1顺铂作用SHG-44神经球72 h,培养上清中Bax和Bcl-2分泌量均降低,caspase-3分泌量增加,Bax/Bcl-2比值明显升高(P<0.05或P<0.01).结论:顺铂可以明显地抑制SHG-44神经球生长,其机制可能是通过上调Bax/Bcl-2比值,使促凋亡因素占优势,从而使神经球发生凋亡.