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目的 探讨荧光染料标记的实时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)IgH基因重排的可行性和临床意义.方法 44例DLBCL患者的57份骨髓标本用于检测IgH基因重排.Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照.SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法检测IgH基因重排CDRⅢ.β-actin作内参照,对IgH基因重排相对定量.结果 分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性.荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率分别为63.2

作者:易基群;林桐榆;何友兼

来源:白血病·淋巴瘤 2007 年 16卷 4期

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易基群;林桐榆;何友兼
来源:
白血病·淋巴瘤 2007 年 16卷 4期
标签:
淋巴瘤,弥漫大细胞 基因重排,B淋巴细胞,重链 聚合酶链反应
目的 探讨荧光染料标记的实时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)IgH基因重排的可行性和临床意义.方法 44例DLBCL患者的57份骨髓标本用于检测IgH基因重排.Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照.SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法检测IgH基因重排CDRⅢ.β-actin作内参照,对IgH基因重排相对定量.结果 分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性.荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率分别为63.2