261例G6PD缺乏症患儿基因突变型与血型关系的探讨-临床诊疗知识库

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作者：

谭忠友；余超

来源：

川北医学院学报 2017 年 32卷 5期

标签：

ABO血型 G6PD缺乏症基因突变 ABO blood group G-6-PD deficiency Gene mutation

目的:初步探讨ABO血型与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenas,G6PD)缺乏症基因突变型的交互作用及分析.方法:从G6PD缺乏症患者中,运用二代测序技术筛选出G1388A、G1376T、A95G点突变的患者;血清学方法检测血型.应用SPSS 21.0软件对结果进行比较分析.结果:355例缺乏症患者中检出261例基因突变,突变检出率为73.5％;且基因突变型在ABO血型的血型分布上有显著差异(P＜0.05),具有相关性.结论:ABO血型与G6PD缺乏症基因突变型之间存在交互关系.

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