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目的:探讨LY294002对CD133+CD44+结直肠癌干细胞自我更新、增殖能力的影响及其机制.方法: 通过流式细胞术从人结直肠癌HCT116细胞中分选CD133+CD44+的肿瘤干细胞(CSCs),不同浓度(10、20、30 μmol/L)LY294002作用CSCs,对照组不使用药物.成球实验及有限浓度稀释法检测细胞自我更新能力,细胞活性计数法及平板克隆实验检测增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,实时定量PCR及流式细胞术检测PI3K/Akt/mTOR信号通路基因Akt、磷酸化Akt、诱骗受体3(DcR3)、B淋巴细胞瘤-2(Bc--2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达变化.结果: 与对照组相比,30 μmol/L LY294002作用实验组成球能力明显削弱(P<0. 01),CSCs比例明显下降(P<0. 05),增殖能力明显削弱(P<0. 01),G0G1期细胞周期受到阻滞(P<0. 01);磷酸化Akt表达降低(P<0. 01),DcR3、Bcl-2、mTOR及Cyclin D1表达量下调(P<0. 01).结论: LY294002可能通过PI3K/Akt/mTOR通路导致结直肠癌CSCs周期阻滞、抑制其自我更新、增殖能力.

作者:伊纪瑛;唐晨曦;章淑芳;李孝琼;陈政儒;李佳丽;夏金蓉;李思宇;冷政伟

来源:川北医学院学报 2018 年 33卷 3期

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作者:
伊纪瑛;唐晨曦;章淑芳;李孝琼;陈政儒;李佳丽;夏金蓉;李思宇;冷政伟
来源:
川北医学院学报 2018 年 33卷 3期
标签:
结直肠癌 肿瘤干细胞 CD133+CD44+ LY294002 PI3K/Akt/mTOR通路 Colorectal cancer Cancer stem cells CD133+CD44+ LY294002 PI3K/Akt/mTOR pathway
目的:探讨LY294002对CD133+CD44+结直肠癌干细胞自我更新、增殖能力的影响及其机制.方法: 通过流式细胞术从人结直肠癌HCT116细胞中分选CD133+CD44+的肿瘤干细胞(CSCs),不同浓度(10、20、30 μmol/L)LY294002作用CSCs,对照组不使用药物.成球实验及有限浓度稀释法检测细胞自我更新能力,细胞活性计数法及平板克隆实验检测增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,实时定量PCR及流式细胞术检测PI3K/Akt/mTOR信号通路基因Akt、磷酸化Akt、诱骗受体3(DcR3)、B淋巴细胞瘤-2(Bc--2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达变化.结果: 与对照组相比,30 μmol/L LY294002作用实验组成球能力明显削弱(P<0. 01),CSCs比例明显下降(P<0. 05),增殖能力明显削弱(P<0. 01),G0G1期细胞周期受到阻滞(P<0. 01);磷酸化Akt表达降低(P<0. 01),DcR3、Bcl-2、mTOR及Cyclin D1表达量下调(P<0. 01).结论: LY294002可能通过PI3K/Akt/mTOR通路导致结直肠癌CSCs周期阻滞、抑制其自我更新、增殖能力.