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目的:筛选肝细胞癌(HCC)相关基因,探讨其在HCC发病中的临床意义.方法:用差异显示技术对比研究正常肝组织,胎肝组织,HCC组织及癌旁肝组织之间mRNA的表达差异,以肝癌cDNA片段MRG98.2为探针,对10例HCC及癌旁肝组织进行斑点印渍分析,并通过逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测这些标本血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达水平.结果:获得55个HCC差示cDNA片段,其中24个eDNA片段同时表达于HCC和胎肝组织.HCC差示片段MRG98.2在7例HCC标本中表达阳性(7/10),癌旁肝组织弱表达(2/10)或无表达.VEGFmRNA在7例MRG98.2阳性表达的HCC标本中6例表达上调.结论:胚胎期某些基因的激活与HCC发生有关,差示片段MRG98.2可能是HCC相关的基因片段,其表达与VEGFmRNA一致,并可能与肿瘤浸润转移及预后不良有关.

作者:沈薇;吴显才

来源:重庆医科大学学报 2003 年 28卷 1期

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作者:
沈薇;吴显才
来源:
重庆医科大学学报 2003 年 28卷 1期
标签:
mRNA差异显示 肝细胞癌 差示片段MRG98.2
目的:筛选肝细胞癌(HCC)相关基因,探讨其在HCC发病中的临床意义.方法:用差异显示技术对比研究正常肝组织,胎肝组织,HCC组织及癌旁肝组织之间mRNA的表达差异,以肝癌cDNA片段MRG98.2为探针,对10例HCC及癌旁肝组织进行斑点印渍分析,并通过逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测这些标本血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达水平.结果:获得55个HCC差示cDNA片段,其中24个eDNA片段同时表达于HCC和胎肝组织.HCC差示片段MRG98.2在7例HCC标本中表达阳性(7/10),癌旁肝组织弱表达(2/10)或无表达.VEGFmRNA在7例MRG98.2阳性表达的HCC标本中6例表达上调.结论:胚胎期某些基因的激活与HCC发生有关,差示片段MRG98.2可能是HCC相关的基因片段,其表达与VEGFmRNA一致,并可能与肿瘤浸润转移及预后不良有关.