目的 筛选并优化介导微小RNA(miRNA)-221阻遏物转染肝癌HepG2细胞的方法.方法 使用7种转染试剂介导miRNA-221阻遏物在24孔板转染肝癌HepG2细胞.实时定量RT-PCR检测HepG2细胞的miRNA-221,计算敲除miRNA率,继而进行不同试剂用量、不同miRNA阻遏物浓度、正反向转染的对比.结果 Lipofectamine 2000,siPORT Amine transfection 及 combiMAGnetofection在转染40 nmol/L miRNA阻遏物72 h后到均达到了超过50
作者：陈罡；党裔武；罗殿中
来源：重庆医学 2011 年 40卷 33期
