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目的:探讨β‐连环蛋白(β‐catenin)、增殖细胞核抗原ki‐67和人表皮生长因子受体2(Her‐2)/Neu在不同胃癌病理特征中的表达差异及在胃癌发生、发展和侵袭、转移中的作用。方法分别采用免疫组化检测150份胃癌组织(观察组)和70份正常胃黏膜(经病理检测无癌变作为对照组)中β‐catenin、ki‐67及 Her‐2/Neu的表达,分析β‐catenin、ki‐67及 Her‐2/Neu与胃癌病理特征的关系。结果观察组患者β‐catenin、ki‐67、Her‐2/Neu阳性率明显高于对照组(χ2=30.51、63.74、11.38,P<0.01);分化程度影响β‐catenin、ki‐67、Her‐2/Neu表达(χ2=15.82、8.61、8.11,P<0.01);淋巴结转移影响β‐catenin、ki‐67表达(χ2=6.26, P<0.05;χ2=7.36,P<0.01);侵润深度影响β‐catenin、ki‐67表达(均χ2=11.34,P<0.01);TMN影响 ki‐67、Her‐2/Neu表达(χ2=10.85、14.24,P<0.01);β‐catenin和ki‐67表达呈正相关。结论β‐catenin、ki‐67和Her‐2/Neu可反映肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的情况,有助于对患者预后的判断。

作者:陈超;姚莉敏

来源:重庆医学 2016 年 45卷 18期

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作者:
陈超;姚莉敏
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 18期
标签:
β-连环蛋白 ki-67抗原 基因,erbB-2 胃肿瘤 β-catenin ki-67 antigen genes,erbB-2 stomach neoplasms
目的:探讨β‐连环蛋白(β‐catenin)、增殖细胞核抗原ki‐67和人表皮生长因子受体2(Her‐2)/Neu在不同胃癌病理特征中的表达差异及在胃癌发生、发展和侵袭、转移中的作用。方法分别采用免疫组化检测150份胃癌组织(观察组)和70份正常胃黏膜(经病理检测无癌变作为对照组)中β‐catenin、ki‐67及 Her‐2/Neu的表达,分析β‐catenin、ki‐67及 Her‐2/Neu与胃癌病理特征的关系。结果观察组患者β‐catenin、ki‐67、Her‐2/Neu阳性率明显高于对照组(χ2=30.51、63.74、11.38,P<0.01);分化程度影响β‐catenin、ki‐67、Her‐2/Neu表达(χ2=15.82、8.61、8.11,P<0.01);淋巴结转移影响β‐catenin、ki‐67表达(χ2=6.26, P<0.05;χ2=7.36,P<0.01);侵润深度影响β‐catenin、ki‐67表达(均χ2=11.34,P<0.01);TMN影响 ki‐67、Her‐2/Neu表达(χ2=10.85、14.24,P<0.01);β‐catenin和ki‐67表达呈正相关。结论β‐catenin、ki‐67和Her‐2/Neu可反映肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的情况,有助于对患者预后的判断。