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目的 探讨微RNA-484 (miR-484)对肝纤维化发生和发展过程中关键细胞肝星状细胞(HSC)的作用和影响.方法 以前期芯片筛选结果为基础,通过细胞转染人为干预miR-484在HSC-T6细胞株中的表达.利用qPCR、蛋白质印迹法检测肝纤维化及凋亡相关指标的表达变化;以Annexin V-FITC/PI双染细胞后,用流式细胞仪检测miR-484对细胞凋亡的影响.结果 与对照组相比,人为下调miR-484在HSC-T6细胞株中的表达后,其靶基因Fis1及促凋亡因子caspase-3在mRNA和蛋白水平的表达均升高(P<0.05),凋亡抑制因子Bcl-2表达下降(P<0.05);流式细胞仪检测到HSC-T6细胞凋亡率升高[(32.81±3.21)% vs (57.54±6.76)%,P<0.05];同时肝纤维化相关指标α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原的mRNA和蛋白水平均下调(P<0.05).结论 miR-484通过靶向Fis1抑制HSC凋亡、促进其活化,从而促进肝纤维化的发生和发展.

作者:张利芬;李彬彬;余宏宇

来源:第二军医大学学报 2017 年 38卷 9期

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作者:
张利芬;李彬彬;余宏宇
来源:
第二军医大学学报 2017 年 38卷 9期
标签:
微RNA-484 线粒体分裂蛋白1 肝纤维化 肝星状细胞 活化 细胞凋亡 microRNA-484 mitochondrial fission 1 protein liver fibrosis hepatic stellate cell activation apoptosis
目的 探讨微RNA-484 (miR-484)对肝纤维化发生和发展过程中关键细胞肝星状细胞(HSC)的作用和影响.方法 以前期芯片筛选结果为基础,通过细胞转染人为干预miR-484在HSC-T6细胞株中的表达.利用qPCR、蛋白质印迹法检测肝纤维化及凋亡相关指标的表达变化;以Annexin V-FITC/PI双染细胞后,用流式细胞仪检测miR-484对细胞凋亡的影响.结果 与对照组相比,人为下调miR-484在HSC-T6细胞株中的表达后,其靶基因Fis1及促凋亡因子caspase-3在mRNA和蛋白水平的表达均升高(P<0.05),凋亡抑制因子Bcl-2表达下降(P<0.05);流式细胞仪检测到HSC-T6细胞凋亡率升高[(32.81±3.21)% vs (57.54±6.76)%,P<0.05];同时肝纤维化相关指标α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原的mRNA和蛋白水平均下调(P<0.05).结论 miR-484通过靶向Fis1抑制HSC凋亡、促进其活化,从而促进肝纤维化的发生和发展.