目的: 构建人p65和IκBα基因的真核表达载体并检测其在人永生化滑膜细胞MH7a中的表达. 方法: 应用RT-PCR方法从体外培养的HEK293细胞mRNA中扩增出p65和IκBα基因的编码区,克隆至pMD18T载体并测序,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1myc/His(-)A,酶切鉴定正确后以脂质体法瞬时转染MH7a细胞,Western Blot检测p65和IκBα的表达. 结果: 测序证实PCR扩增得到的p65和IκBα基因编码区序列正确;脂质体法转染MH7a细胞后检测到预期目的蛋白的表达. 结论: 成功构建了p65和IκBα的真核表达载体并使其在人永生化滑膜细胞中表达.
作者：程欣；王立峰；张健；刘娜；苏金；于江天；刘新平
来源：第四军医大学学报 2006 年 27卷 19期
