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目的 探讨OSA1基因多态性与肠道病毒71型(EV71)所致中枢神经系统感染的关联性.方法 选取180例EV71感染患儿进行病例对照研究,其中72例为无任何并发症的轻症,108例合并中枢神经系统受累,201例常规体检的儿童作为健康对照.应用SNPscan分型技术分析OAS1基因rs2660和rs1131454的单核苷酸多态性(SNP).结果 病例组和对照组在rs2660和rs1131454基因型和等位基因的分布上无显著差异.OAS1基因rs2660多态性在中枢神经系统受累儿童和轻度EV71感染者之间有显著差异,中枢神经系统受累患儿AG基因型频率较高(OR=2.27,95%CI:1.07-4.85),GG基因型频率较低(OR=0.27,95%CI:0.08-0.97).rs1131454基因型和等位基因的分布在中枢神经系统受累患儿和轻症EV71感染儿童之间无显著差异.结论OAS1基因rs2660和rs1131454多态性和EV71感染易感性之间无显著相关.OAS1基因rs2660多态性与EV71感染合并中枢神经系统受累易感性相关,携带OAS1 rs2660 AG基因型的患儿感染后合并中枢神经系统受累的概率更高.

作者:李亚萍;翟嵩;王文俊;邓慧玲;李梅;贾晓黎;党双锁

来源:南方医科大学学报 2019 年 39卷 4期

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作者:
李亚萍;翟嵩;王文俊;邓慧玲;李梅;贾晓黎;党双锁
来源:
南方医科大学学报 2019 年 39卷 4期
标签:
肠道病毒71型 基因多态性 OAS1 中枢神经系统
目的 探讨OSA1基因多态性与肠道病毒71型(EV71)所致中枢神经系统感染的关联性.方法 选取180例EV71感染患儿进行病例对照研究,其中72例为无任何并发症的轻症,108例合并中枢神经系统受累,201例常规体检的儿童作为健康对照.应用SNPscan分型技术分析OAS1基因rs2660和rs1131454的单核苷酸多态性(SNP).结果 病例组和对照组在rs2660和rs1131454基因型和等位基因的分布上无显著差异.OAS1基因rs2660多态性在中枢神经系统受累儿童和轻度EV71感染者之间有显著差异,中枢神经系统受累患儿AG基因型频率较高(OR=2.27,95%CI:1.07-4.85),GG基因型频率较低(OR=0.27,95%CI:0.08-0.97).rs1131454基因型和等位基因的分布在中枢神经系统受累患儿和轻症EV71感染儿童之间无显著差异.结论OAS1基因rs2660和rs1131454多态性和EV71感染易感性之间无显著相关.OAS1基因rs2660多态性与EV71感染合并中枢神经系统受累易感性相关,携带OAS1 rs2660 AG基因型的患儿感染后合并中枢神经系统受累的概率更高.