特发性肺纤维化(IPF)以成纤维细胞灶进行性积聚和肺泡结构破坏为特点的慢性间质性肺炎.由于发病和进展机制未完全阐明,目前缺乏有效的早期筛查和治愈方法,患者总体预后差,中位生存期仅2～4年.近年,多篇研究证实数十种参与IPF发展过程的分子可作为潜在生物标志物.这些生物标志物可以在IPF的早期诊断(如SP-D、MMP-7、骨桥蛋白)、判断预后(如端粒酶长度、KL-6、mtDNA、HSP-70、LOXL2、CXCL13、miRNA、ICAM-1、CCL18)、指导治疗(如TOLLIP rs3750920基因型、SAMS评分、SP-D)、提供新的治疗靶点(如TERT、TERC、RTEC、PARN)等方面发挥重要作用.
作者：范宇斌；何荣伶；邹丽君；孟婕
来源：南方医科大学学报 2020 年 40卷 7期
