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目的:探索建立激素抵抗型支气管哮喘小鼠动物模型的有效方法。方法普通级 BALB/C 雌性小鼠30只,随机均分为5组。正常对照(NC)组直接处死,非治疗哮喘(NTA)、激素治疗敏感哮喘(SSA)、气管重塑(AR)、激素抵抗型哮喘(SRA)组均采用卵清白蛋白(OVA)致敏、激发造模,SSA、SRA 组予地塞米松(DEX)干预, AR、SRA 组连续雾化9周。行肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织切片细胞分类计数、气管壁及平滑肌厚度图像分析。结果SRA 组在实验末期出现持续性喘息,DEX 干预后喘息不缓解。NTA、AR、SRA 组肺内炎症细胞浸润程度、气管壁程度较 NC 组严重,SRA 组肺内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润及 AR 程度较 SSA 组严重(P <0.05),AR 组 BALF 细胞计数及 AR 程度较 NTA 组严重(P <0.05),SRA 组与 AR 组比较,仅肺内嗜酸性粒细胞数明显升高(P <0.01)。结论本研究建立 SRA 小鼠动物模型的方法切实可行。

作者:文莎;吴峰

来源:福建医科大学学报 2015 年 4期

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作者:
文莎;吴峰
来源:
福建医科大学学报 2015 年 4期
标签:
支气管 哮喘 小鼠 模型,动物 激素类 气管 bronchi asthma mice models,animal hormones trachea
目的:探索建立激素抵抗型支气管哮喘小鼠动物模型的有效方法。方法普通级 BALB/C 雌性小鼠30只,随机均分为5组。正常对照(NC)组直接处死,非治疗哮喘(NTA)、激素治疗敏感哮喘(SSA)、气管重塑(AR)、激素抵抗型哮喘(SRA)组均采用卵清白蛋白(OVA)致敏、激发造模,SSA、SRA 组予地塞米松(DEX)干预, AR、SRA 组连续雾化9周。行肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织切片细胞分类计数、气管壁及平滑肌厚度图像分析。结果SRA 组在实验末期出现持续性喘息,DEX 干预后喘息不缓解。NTA、AR、SRA 组肺内炎症细胞浸润程度、气管壁程度较 NC 组严重,SRA 组肺内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润及 AR 程度较 SSA 组严重(P <0.05),AR 组 BALF 细胞计数及 AR 程度较 NTA 组严重(P <0.05),SRA 组与 AR 组比较,仅肺内嗜酸性粒细胞数明显升高(P <0.01)。结论本研究建立 SRA 小鼠动物模型的方法切实可行。