目的 探讨转染SETDB1-siRNA对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的SKOV-3细胞分为①组(正常培养)、②组(转染阴性对照NC-siRNA)和③组(转染SETDB1干扰序列SETDB1-siRNA),采用实时荧光定量PCR检测细胞中SETDB1 mRNA表达,MTT法、Transwell小室和流式细胞仪分别检测细胞增殖、侵袭和凋亡情况,Western blot检测蛋白表达情况.结果 与①组相比,转染NC-siRNA后SKOV-3细胞中SETDB1 mRNA和蛋白的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).转染SETDB1-siRNA可使SKOV-3细胞中SETDB1 mRNA和蛋白的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).转染NC-siRNA后SKOV-3细胞的增殖能力与①组比较,差异无统计学意义(P>0.05).转染SETDB1-siRNA后SKOV-3细胞从2 d开始增殖能力明显受到抑制,差异有统计学意义(P<0.05).与①组相比,转染NC-siRNA对SKOV-3细胞穿膜细胞数、细胞凋亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但转染SETDB1-siRNA可使SKOV-3细穿膜细胞数明显减少,细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与①组相比,转染SETDB1-siRNA可明显使SKOV-3细胞c-Myc、CyclinD1、MMP-2和Survivin蛋白的表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),转染NC-siRNA对相关蛋白蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).结

作者：叶玉锦；吴明秀；黄丽珊

来源：分子诊断与治疗杂志 2022 年 14卷 7期