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目的:进一步证实 RSV 感染的大鼠气道上皮细胞(RTECs)能够通过表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),进而影响髓系树突状细胞(mDCs)的成熟和功能。方法设计合成针对大鼠 TSLP 基因的 siRNA,并对RTECs 进行预处理以抑制 TSLP 表达,随后 RSV 感染经过 siTSLP 预处理的 RTECs。同时分离、培养扩增大鼠mDCs,采用 Transwell 系统将 RTECs 和 mDCs 共培养。最后 mDCs 通过 Real time PCR 和流式细胞术检测成熟标志物和 Th2细胞因子的表达。结果 TSLP 的表达受到抑制后,与感染 RSV 的气道上皮细胞共培养的 mDCs 其表面分子 CD86和 MHCⅡ表达水平受到抑制,而 CD80变化不明显;TARC 和 OX40L 的表达受到抑制,TNF -α表达增高。结论 TSLP 基因沉默实验的结果证实了源于感染 RSV 的气道上皮细胞的 TSLP 对 mDCs 的作用,为进一步研究 RSV 在哮喘发病中的作用奠定了基础。

作者:张黎瑛;乔建瓯;韩肇庆

来源:广东医学 2015 年 9期

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作者:
张黎瑛;乔建瓯;韩肇庆
来源:
广东医学 2015 年 9期
标签:
呼吸道合胞病毒 气道上皮细胞 树突状细胞 胸腺基质淋巴细胞生成素
目的:进一步证实 RSV 感染的大鼠气道上皮细胞(RTECs)能够通过表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),进而影响髓系树突状细胞(mDCs)的成熟和功能。方法设计合成针对大鼠 TSLP 基因的 siRNA,并对RTECs 进行预处理以抑制 TSLP 表达,随后 RSV 感染经过 siTSLP 预处理的 RTECs。同时分离、培养扩增大鼠mDCs,采用 Transwell 系统将 RTECs 和 mDCs 共培养。最后 mDCs 通过 Real time PCR 和流式细胞术检测成熟标志物和 Th2细胞因子的表达。结果 TSLP 的表达受到抑制后,与感染 RSV 的气道上皮细胞共培养的 mDCs 其表面分子 CD86和 MHCⅡ表达水平受到抑制,而 CD80变化不明显;TARC 和 OX40L 的表达受到抑制,TNF -α表达增高。结论 TSLP 基因沉默实验的结果证实了源于感染 RSV 的气道上皮细胞的 TSLP 对 mDCs 的作用,为进一步研究 RSV 在哮喘发病中的作用奠定了基础。