目的 探讨肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变及临床病理特征.方法 收集1591例肺癌患者资料,应用xTAG液相芯片法检测EGFR基因18 ～21外显子(E18 ～ E21)突变情况.结果 1591例肺癌患者共740例EGFR突变,突变率为46.51％,以E19和E21突变为主.E19突变率为20.74％,以p.E746_A750del缺失突变为主,E21突变率为22.69％,以p.L858R点突变为主,E18突变率为1.13％,E20突变率为0.44％.EGFR外显子双重突变24例,突变率为1.51％,包括E18联合E20,E21联合E20,E18联合E21,E19联合E21.E19和E21均以单外显子突变为主,E18和E20以联合其他外显子双重突变为主,差异有统计学意义(P＜0.01).EGFR突变在性别、年龄、病理类型、标本类型、取材部位上差异均有统计学意义(P＜0.05).而E18 ～ E21患者在取材部位上有一定差异(P＜0.05).结论 EGFR基因突变检测并区分不同突变类型对EGFR-TKI治疗有着至关重要的作用,标本的选择在提高EGFR突变检出率中有重要意义.
作者：刘月平；刘俊英；陈砚凝；丁妍；贺宇彤；单保恩
来源：广东医学 2016 年 37卷 9期
