目的:探讨仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸注射液治疗糖尿病性骨质疏松患者的临床疗效及安全性.方法:将138例糖尿病性骨质疏松患者,按照乱数表法分为观察组和对照组,每组69例.对照组采用唑来膦酸注射液进行治疗,观察组采用仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸注射液进行治疗.疗程为12个月.统计两组治疗后临床疗效,对比两组治疗前后不同位置骨密度(bone mineral density,BMD)、血清骨代谢指标[抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate resistant acid phosphatase-5b,TRACP-5b)、β胶原特殊序列(β-crosslaps,β-CTX)、骨钙素(bone gla protein,BGP)和骨特异性碱性磷酸酶(bone specific alkaline phosphatase,BAP)]水平、腰背部疼痛感及血清中钙(calcium,Ca)、磷(phosphorus,P)浓度,比较两组不良反应发生情况.结果:腰背部(visual analogue scale,VAS)评分,治疗后两组低于治疗前,差异有统计学意义(P＜ 0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).不同位置BMD治疗后两组均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后血清TRACP-5b、β-CTX、BGP和BAP水平两组均低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜ 0.05);治疗后观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜ 0.05)

作者：艾力亚斯·阿不拉

来源：西部中医药 2020 年 33卷 10期