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目的 探讨KRAS基因(野生型/突变型)和干细胞标记物CD44/CD166对转移性结肠腺癌患者的预后价值.方法 选择结直肠癌行手术切除的患者58例,采用免疫组织化学检测组织标本CD44/CD166的表达,RT- PCR检测KRAS基因突变类型.比较KRAS基因类型与临床病理学因素的相关性和对存活率的影响.结果 28例患者为KRAS突变,CD44/CD166阳性表达率分别为41%和43%.KRAS突变型与年龄,性别,ECOG评分及肿瘤分期等没有相关性(P>0. 05),与CD44/CD166的表达有关(P<0. 05).KRAS突变型患者无进展生存期(PFS)显著短于KRAS野生型患者(P<0. 05);多变量分析表明KRAS基因型风险比为(HR)为4. 28,置信区间(CI)为1.66~2.51,P=0. 012.结论 KRAS突变与结直肠癌患者预后较差相关,可作为判断患者预后不良的标记物.

作者:段晓丹;闫琼红;王军锋;田慧珍

来源:贵州医药 2018 年 42卷 2期

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作者:
段晓丹;闫琼红;王军锋;田慧珍
来源:
贵州医药 2018 年 42卷 2期
标签:
结直肠癌 KRAS突变 肿瘤干细胞 生物标记物
目的 探讨KRAS基因(野生型/突变型)和干细胞标记物CD44/CD166对转移性结肠腺癌患者的预后价值.方法 选择结直肠癌行手术切除的患者58例,采用免疫组织化学检测组织标本CD44/CD166的表达,RT- PCR检测KRAS基因突变类型.比较KRAS基因类型与临床病理学因素的相关性和对存活率的影响.结果 28例患者为KRAS突变,CD44/CD166阳性表达率分别为41%和43%.KRAS突变型与年龄,性别,ECOG评分及肿瘤分期等没有相关性(P>0. 05),与CD44/CD166的表达有关(P<0. 05).KRAS突变型患者无进展生存期(PFS)显著短于KRAS野生型患者(P<0. 05);多变量分析表明KRAS基因型风险比为(HR)为4. 28,置信区间(CI)为1.66~2.51,P=0. 012.结论 KRAS突变与结直肠癌患者预后较差相关,可作为判断患者预后不良的标记物.