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目的 研究hsa-miR-218对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和凋亡的影响,探讨其作用机制.方法 构建hsa-miR-218的真核表达载体(PmiR-218),利用LipofectamineTM 2000将PmiR-218转染CNE-2Z细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测PmiR-218对CNE-2Z细胞增殖的影响;Annexin V/PI双染流式细胞仪检测PmiR-218对CNE-2Z细胞凋亡的影响;Western 印迹检测细胞内Survivin蛋白表达水平.结果 成功构建hsa-miR-218的真核表达载体PmiR-218.与随机对照组相比,转染PmiR-218的CNE-2Z细胞增殖受到明显抑制(P<0.05),细胞早期凋亡显著增加(P<0.05).与随机对照组相比,PmiR-218抑制细胞内Survivin蛋白的表达.结论 PmiR-218可抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖,诱导细胞凋亡,其作用机制与下调Survivin基因表达有关,提示hsa-miR-218在鼻咽癌的发生发展中扮演着肿瘤抑制基因的作用,可能是鼻咽癌治疗的新靶点.

作者:农朝赞;黄之虎;韦士喻;郭灵霄;李育敏;杨林杰

来源:医学分子生物学杂志 2014 年 11卷 1期

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作者:
农朝赞;黄之虎;韦士喻;郭灵霄;李育敏;杨林杰
来源:
医学分子生物学杂志 2014 年 11卷 1期
标签:
hsa-miR-218 Survivin 鼻咽癌 CNE-2Z细胞 增殖 凋亡
目的 研究hsa-miR-218对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖和凋亡的影响,探讨其作用机制.方法 构建hsa-miR-218的真核表达载体(PmiR-218),利用LipofectamineTM 2000将PmiR-218转染CNE-2Z细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测PmiR-218对CNE-2Z细胞增殖的影响;Annexin V/PI双染流式细胞仪检测PmiR-218对CNE-2Z细胞凋亡的影响;Western 印迹检测细胞内Survivin蛋白表达水平.结果 成功构建hsa-miR-218的真核表达载体PmiR-218.与随机对照组相比,转染PmiR-218的CNE-2Z细胞增殖受到明显抑制(P<0.05),细胞早期凋亡显著增加(P<0.05).与随机对照组相比,PmiR-218抑制细胞内Survivin蛋白的表达.结论 PmiR-218可抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖,诱导细胞凋亡,其作用机制与下调Survivin基因表达有关,提示hsa-miR-218在鼻咽癌的发生发展中扮演着肿瘤抑制基因的作用,可能是鼻咽癌治疗的新靶点.