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目的 评价不同微环境对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)体外增殖和分化的影响.方法 采用全骨髓贴壁分离法培养hBMSC,传至第3代后分别在4种微环境下培养:10%FBS组、10%CS组、1g/L植物源重组人血清白蛋白(OsrHSA)组、单纯DMEM组.采用CCK-8比色法测定细胞一周增殖率.以不加成骨诱导液为对照组,实验组添加成骨诱导液后第1周和第2周行碱性磷酸酶染色,第3周和第4周行茜素红染色,评估不同时段各组细胞成骨分化程度.结果 采用单纯DMEM组培养hBMSC,细胞增殖率基本不变,后期下降;10%FBS组、10%CS组和1 g/L OsrHSA组均能显著提高hBMSC增殖率(P<0.05),以10%FBS组效果最好.碱性磷酸酶染色和茜素红染色显示,单纯DMEM组和对照组均未发现钙沉积阳性细胞;10% FBS组、10%CS组和1 g/L OsrHSA组在各阶段均出现阳性染色,随着诱导时间延长颜色明显加深;10%CS组和1 g/L OsrHSA组各时间段阳性染色程度明显较10%FBS组弱,10%CS组其次,1 g/L OsrHSA组最差.结论 细胞外基质微环境对hBMSC生长分化至关重要,含血清的微环境能更好地促进hBMSC增殖及维持hBMSC分化特性.

作者:袁君杰;谢幼专;卢霄;卢建熙

来源:国际骨科学杂志 2013 年 34卷 6期

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作者:
袁君杰;谢幼专;卢霄;卢建熙
来源:
国际骨科学杂志 2013 年 34卷 6期
标签:
微环境 骨髓间充质干细胞 增殖 分化 Microenvironment Bone marrow mesenchymal stem cell Proliferation Differentiation
目的 评价不同微环境对人骨髓间充质干细胞(hBMSC)体外增殖和分化的影响.方法 采用全骨髓贴壁分离法培养hBMSC,传至第3代后分别在4种微环境下培养:10%FBS组、10%CS组、1g/L植物源重组人血清白蛋白(OsrHSA)组、单纯DMEM组.采用CCK-8比色法测定细胞一周增殖率.以不加成骨诱导液为对照组,实验组添加成骨诱导液后第1周和第2周行碱性磷酸酶染色,第3周和第4周行茜素红染色,评估不同时段各组细胞成骨分化程度.结果 采用单纯DMEM组培养hBMSC,细胞增殖率基本不变,后期下降;10%FBS组、10%CS组和1 g/L OsrHSA组均能显著提高hBMSC增殖率(P<0.05),以10%FBS组效果最好.碱性磷酸酶染色和茜素红染色显示,单纯DMEM组和对照组均未发现钙沉积阳性细胞;10% FBS组、10%CS组和1 g/L OsrHSA组在各阶段均出现阳性染色,随着诱导时间延长颜色明显加深;10%CS组和1 g/L OsrHSA组各时间段阳性染色程度明显较10%FBS组弱,10%CS组其次,1 g/L OsrHSA组最差.结论 细胞外基质微环境对hBMSC生长分化至关重要,含血清的微环境能更好地促进hBMSC增殖及维持hBMSC分化特性.