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目的 探讨膀胱癌中CDH13基因启动子甲基化的临床意义.方法 应用甲基化特异性PCR检测在23例正常膀胱黏膜和71例原发性膀胱移行细胞癌组织中CDH13基因启动子甲基化状态,并结合膀胱癌临床病理资料进行统计学分析.结果 在23例正常膀胱黏膜组织中CDH13基因启动子均未出现甲基化,在71例膀胱癌组织中CDH13基因启动子甲基化率为60.6%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01);在膀胱癌组织中CDH13基因启动子甲基化与患者年龄、性别、肿瘤数目和肿瘤形态无关(P>0.05),但是与肿瘤的生长、分化不良以及侵袭密切相关(P<0.05).结论 CDH13基因启动子甲基化与膀胱癌的发生发展密切相关,有可能成为膀胱癌早期诊断、监测和预后判断的分子标志物.

作者:林英立;管同郁;向代香;孙光;吴刚;王红

来源:国际泌尿系统杂志 2013 年 33卷 2期

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作者:
林英立;管同郁;向代香;孙光;吴刚;王红
来源:
国际泌尿系统杂志 2013 年 33卷 2期
标签:
膀胱肿瘤 启动区(遗传学) 甲基化 Urinary Bladder Neoplasms Promoter Regions (Genetics) Methylation
目的 探讨膀胱癌中CDH13基因启动子甲基化的临床意义.方法 应用甲基化特异性PCR检测在23例正常膀胱黏膜和71例原发性膀胱移行细胞癌组织中CDH13基因启动子甲基化状态,并结合膀胱癌临床病理资料进行统计学分析.结果 在23例正常膀胱黏膜组织中CDH13基因启动子均未出现甲基化,在71例膀胱癌组织中CDH13基因启动子甲基化率为60.6%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01);在膀胱癌组织中CDH13基因启动子甲基化与患者年龄、性别、肿瘤数目和肿瘤形态无关(P>0.05),但是与肿瘤的生长、分化不良以及侵袭密切相关(P<0.05).结论 CDH13基因启动子甲基化与膀胱癌的发生发展密切相关,有可能成为膀胱癌早期诊断、监测和预后判断的分子标志物.