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目的:探讨多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的剂量选择及预后影响因素。方法:回顾性分析2010年3月至2017年12月重庆市人民医院收治的150例mCRPC患者的临床资料,根据多西他赛实际应用剂量分为低、中及高剂量组;比较不同组的基线临床资料、疾病控制效果、随访生存时间及不良反应发生情况,评价影响mCRPC患者总生存时间的因素。结果:低剂量组的年龄显著高于中、高剂量组( P<0.05);不同剂量组患者的客观缓解率(ORR)、前列腺特异性抗原(PSA)反应率、疼痛完全缓解率(CR)及PSA闪烁率比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);不同剂量组患者的中位总生存时间和无进展生存时间比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);不同剂量组的3~4级不良反应发生率和中性粒细胞减少性发热发生率比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);Cox回归模型多因素分析结果显示,体能状态(ECOG)评分、内分泌初始治疗有效时间、Hb基线水平、化疗周期及疼痛基线评分是mCRPC患者总生存时间的独立影响因素(均 P<0.05)。 结论:mCRPC患者在临床治疗过程中实际采用多西他赛的剂量往往低于常规剂量,低剂量应用可获得与中、高剂量相近的临床疗效;同时患者的总生存时间与ECOG评分、内分泌初始

作者:郑军;郭文浩;李世健;陈高亮

来源:国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 4期

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作者:
郑军;郭文浩;李世健;陈高亮
来源:
国际泌尿系统杂志 2022 年 42卷 4期
标签:
前列腺肿瘤 多西他赛 化疗耐药 Prostatic Neoplasms Docetaxel Chemotherapeutic Resistance
目的:探讨多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的剂量选择及预后影响因素。方法:回顾性分析2010年3月至2017年12月重庆市人民医院收治的150例mCRPC患者的临床资料,根据多西他赛实际应用剂量分为低、中及高剂量组;比较不同组的基线临床资料、疾病控制效果、随访生存时间及不良反应发生情况,评价影响mCRPC患者总生存时间的因素。结果:低剂量组的年龄显著高于中、高剂量组( P<0.05);不同剂量组患者的客观缓解率(ORR)、前列腺特异性抗原(PSA)反应率、疼痛完全缓解率(CR)及PSA闪烁率比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);不同剂量组患者的中位总生存时间和无进展生存时间比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);不同剂量组的3~4级不良反应发生率和中性粒细胞减少性发热发生率比较,差异均无统计学意义(均 P>0.05);Cox回归模型多因素分析结果显示,体能状态(ECOG)评分、内分泌初始治疗有效时间、Hb基线水平、化疗周期及疼痛基线评分是mCRPC患者总生存时间的独立影响因素(均 P<0.05)。 结论:mCRPC患者在临床治疗过程中实际采用多西他赛的剂量往往低于常规剂量,低剂量应用可获得与中、高剂量相近的临床疗效;同时患者的总生存时间与ECOG评分、内分泌初始