本文报告一例患分化差的淋巴细胞性淋巴瘤出现肾病综合征,而临床表现和血清学检查符合混合结缔组织病(MCTD)的患者。肾活检标本的免疫荧光、光镜和电镜检查证实为膜性肾病的改变。皮质类固醇和环磷酰胺治疗对纠正蛋白尿无效,并呈进行性肾衰。病例报告:女性,60岁,因患肾病综合征入院。5年前出现手足雷诺氏现象,4年前发现颈淋巴结肿大,淋巴结活检为弥漫性淋巴细胞性淋巴瘤,并经大约1年的化疗和放疗,后因副作用停止所有治疗。患者感疲劳,时有鼻出血,进餐后胸骨下烧灼感,并有间歇性关节痛和手部肿胀。体检:颈前有数个肿大的淋巴结,脾尖位于肋缘下2cm。小腿至股部有凹陷性水肿,腹水征阳性。
来源：国际皮肤性病学杂志 1987 年 13卷 2期
