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目的 应用Meta分析探讨中国人群载脂蛋白B(apolipoprotein,ApoB) XbaI基因位点多态性与冠心病易感性的关联.方法 应用哈代-温伯格遗传平衡检验对入选文献的基因型进行遗传平衡性检验,根据异质性检验结果选用固定或随机效应模型,采用Begg's秩相关法和Egger's线性回归法对发表偏倚进行量化检测,应用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共16篇文献符合条件纳入研究,纳入文献存在发表偏倚,但稳健性和敏感性分析显示其不影响Meta分析结果的稳定性和可靠性.以等位基因X-为参照,X+的合并统计量OR(95%CI)为1.81(1.30,2.51)差异有统计学意义(P=0.01 8);以基因型X-X-为参照,X+X+ +X+X-基因型的合并统计量OR(95% CI)为1.76(1.26,2.44),差异有统计学意义(P=0.037).结论 在中国人群中,ApoB Xbal基因位点是冠心病的一个重要的易感位点.

作者:陈业达;林美华;谭艺青;赵翔;饶绍奇

来源:国际遗传学杂志 2015 年 38卷 6期

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作者:
陈业达;林美华;谭艺青;赵翔;饶绍奇
来源:
国际遗传学杂志 2015 年 38卷 6期
标签:
冠心病 载脂蛋白B 多态性 Meta分析 Coronary heart disease Apolipoprotein B Polymorphism Meta-analysis
目的 应用Meta分析探讨中国人群载脂蛋白B(apolipoprotein,ApoB) XbaI基因位点多态性与冠心病易感性的关联.方法 应用哈代-温伯格遗传平衡检验对入选文献的基因型进行遗传平衡性检验,根据异质性检验结果选用固定或随机效应模型,采用Begg's秩相关法和Egger's线性回归法对发表偏倚进行量化检测,应用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共16篇文献符合条件纳入研究,纳入文献存在发表偏倚,但稳健性和敏感性分析显示其不影响Meta分析结果的稳定性和可靠性.以等位基因X-为参照,X+的合并统计量OR(95%CI)为1.81(1.30,2.51)差异有统计学意义(P=0.01 8);以基因型X-X-为参照,X+X+ +X+X-基因型的合并统计量OR(95% CI)为1.76(1.26,2.44),差异有统计学意义(P=0.037).结论 在中国人群中,ApoB Xbal基因位点是冠心病的一个重要的易感位点.