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研究证明血红素加氧酶-1(HO-1)与一些促新生血管因子如血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1等相互作用,促进肿瘤的新生血管化.另外,也有研究者认为血红素加氧酶-1可以通过抑制核因子-кB(NF-кB)转录来抑制肿瘤新生血管化过程.HO-1可能参与了肿瘤新生血管形成的病理生理过程,可能成为肿瘤治疗新的作用靶点.

作者:蔡晶晶;孟倩丽;郭海科

来源:国际肿瘤学杂志 2013 年 40卷 4期

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作者:
蔡晶晶;孟倩丽;郭海科
来源:
国际肿瘤学杂志 2013 年 40卷 4期
标签:
新生血管化,病理性 肿瘤 血红素加氧酶-1 Neovascularization,pathologic Neoplasms Heme oxygenase-1
研究证明血红素加氧酶-1(HO-1)与一些促新生血管因子如血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1等相互作用,促进肿瘤的新生血管化.另外,也有研究者认为血红素加氧酶-1可以通过抑制核因子-кB(NF-кB)转录来抑制肿瘤新生血管化过程.HO-1可能参与了肿瘤新生血管形成的病理生理过程,可能成为肿瘤治疗新的作用靶点.