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目的:探讨安罗替尼联合伊立替康三线治疗转移性食管癌的临床疗效及不良反应。方法:选取2018年10月至2019年10月安徽省六安市中医院收治的,既往接受标准同步放化疗后发生远处转移,给予二线化疗失败的转移性食管癌患者52例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各26例。对照组给予伊立替康单药静脉化疗;试验组给予口服安罗替尼联合伊立替康静脉化疗。治疗2周期后评价两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,试验组和对照组Karnofsky功能状态(KPS)评分差异无统计学意义(76.15±7.52 vs. 74.62±8.59, t=-0.137, P=0.892);治疗后两组差异亦无统计学意义(70.77±6.28 vs. 72.69±8.74, t=-1.761, P=0.084);但试验组治疗后KPS评分较治疗前有所下降( t=3.035, P=0.006);对照组治疗前后KPS评分差异无统计学意义( t=1.000, P=0.327)。两组患者不良反应主要为1~2级,试验组1~2级骨髓抑制和腹泻发生率分别为61.5

作者:赵慧娟;丁美钱;陈文婷

来源:国际肿瘤学杂志 2021 年 48卷 8期

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作者:
赵慧娟;丁美钱;陈文婷
来源:
国际肿瘤学杂志 2021 年 48卷 8期
标签:
食管肿瘤 安罗替尼 伊立替康 Esophageal neoplasms Anlotinib Irinotecan
目的:探讨安罗替尼联合伊立替康三线治疗转移性食管癌的临床疗效及不良反应。方法:选取2018年10月至2019年10月安徽省六安市中医院收治的,既往接受标准同步放化疗后发生远处转移,给予二线化疗失败的转移性食管癌患者52例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各26例。对照组给予伊立替康单药静脉化疗;试验组给予口服安罗替尼联合伊立替康静脉化疗。治疗2周期后评价两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,试验组和对照组Karnofsky功能状态(KPS)评分差异无统计学意义(76.15±7.52 vs. 74.62±8.59, t=-0.137, P=0.892);治疗后两组差异亦无统计学意义(70.77±6.28 vs. 72.69±8.74, t=-1.761, P=0.084);但试验组治疗后KPS评分较治疗前有所下降( t=3.035, P=0.006);对照组治疗前后KPS评分差异无统计学意义( t=1.000, P=0.327)。两组患者不良反应主要为1~2级,试验组1~2级骨髓抑制和腹泻发生率分别为61.5