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目的:观察厄洛替尼治疗经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效及安全性。方法经一线化疗方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )患者106例,分为实验组62例,对照组44例。两组患者均接受多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,实验组加用厄洛替尼。观察两组疗效及不良反应。结果实验组完全缓解(CR)4例、部分缓解(PR)24例、稳定(SD)28例、进展(PD)6例,对照组分别为0例、13例、14例、17例,实验组疗效优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);实验组疾病控制率为90.3%,缓解率为45.2%,对照组分别为61.4%、29.5%。实验组骨髓抑制反应、消化道反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。实验组1年生存率为64.5%(40/62),显著高于对照组43.2%(19/44)(P<0.05),实验组中位生存时间、中位疾病进展时间、无进展生存期和总生存期均显著长于对照组(P<0.05)。结论厄洛替尼用于二线治疗化疗失败的晚期NSCLC有较好疗效且不良反应较少。

作者:罗向晖;曹燕飞;陈耀华;吴昱;杨晔

来源:广西医学 2014 年 8期

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作者:
罗向晖;曹燕飞;陈耀华;吴昱;杨晔
来源:
广西医学 2014 年 8期
标签:
非小细胞肺癌 厄洛替尼 二线治疗 疗效 Non-small cell lung cancer Erlotinib Second-line therapy Efficacy
目的:观察厄洛替尼治疗经一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的临床疗效及安全性。方法经一线化疗方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC )患者106例,分为实验组62例,对照组44例。两组患者均接受多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,实验组加用厄洛替尼。观察两组疗效及不良反应。结果实验组完全缓解(CR)4例、部分缓解(PR)24例、稳定(SD)28例、进展(PD)6例,对照组分别为0例、13例、14例、17例,实验组疗效优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);实验组疾病控制率为90.3%,缓解率为45.2%,对照组分别为61.4%、29.5%。实验组骨髓抑制反应、消化道反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。实验组1年生存率为64.5%(40/62),显著高于对照组43.2%(19/44)(P<0.05),实验组中位生存时间、中位疾病进展时间、无进展生存期和总生存期均显著长于对照组(P<0.05)。结论厄洛替尼用于二线治疗化疗失败的晚期NSCLC有较好疗效且不良反应较少。