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目的 探讨乌司他丁治疗慢加急性肝衰竭的疗效.方法 采用单中心回顾性队列研究设计,对2015年1月至2016年12月间住院的慢加急性肝衰竭患者通过回顾性调查建立研究队列.共90例患者纳入队列研究,其中常规治疗组60例(对照组),常规治疗基础上加用乌司他丁组30例(试验组),该队列纳入患者无明显的统计学差异.结果 在慢加急性肝衰竭患者中,实验组患者的治疗效果明显高于对照组(70%vs 45%,P=0.025),其累积肝病死亡率也明显低于对照组(27.6%vs 51.9%,P=0.0487).自发性细菌性腹膜炎的发生率显著降低(26.67%vs 50.00%,P=0.0346),而其他并发症的发生率无统计学差异(P>0.05).结论 在治疗慢加急性肝衰竭过程中加入乌司他丁可显著改善患者的预后及降低死亡率,同时降低自发性细菌性腹膜炎的发生率.然而,进一步的前瞻性研究有待实施,以验证乌司他丁在治疗肝衰竭中的功效.

作者:张秀翠;李铭龙;杭小锋;魏博

来源:肝脏 2021 年 26卷 7期

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作者:
张秀翠;李铭龙;杭小锋;魏博
来源:
肝脏 2021 年 26卷 7期
标签:
乌司他丁 慢加急性肝衰竭 疗效 自发性腹膜炎
目的 探讨乌司他丁治疗慢加急性肝衰竭的疗效.方法 采用单中心回顾性队列研究设计,对2015年1月至2016年12月间住院的慢加急性肝衰竭患者通过回顾性调查建立研究队列.共90例患者纳入队列研究,其中常规治疗组60例(对照组),常规治疗基础上加用乌司他丁组30例(试验组),该队列纳入患者无明显的统计学差异.结果 在慢加急性肝衰竭患者中,实验组患者的治疗效果明显高于对照组(70%vs 45%,P=0.025),其累积肝病死亡率也明显低于对照组(27.6%vs 51.9%,P=0.0487).自发性细菌性腹膜炎的发生率显著降低(26.67%vs 50.00%,P=0.0346),而其他并发症的发生率无统计学差异(P>0.05).结论 在治疗慢加急性肝衰竭过程中加入乌司他丁可显著改善患者的预后及降低死亡率,同时降低自发性细菌性腹膜炎的发生率.然而,进一步的前瞻性研究有待实施,以验证乌司他丁在治疗肝衰竭中的功效.