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[目的]观察清热除痹汤治疗急性痛风的临床疗效及安全性.[方法]将80例急性痛风患者随机分为治疗组及对照组,每组40例.实际纳入73例,其中治疗组37例,对照组36例.对照组给予依托考昔片口服治疗,治疗组给予清热除痹汤加依托考昔片治疗,疗程5d.比较2组治疗前后关节临床症状、体征及临床检测指标的改变.[结果](1)治疗后,治疗组在改善关节疼痛视觉模拟评分(VAS)方面明显优于对照组(P<0.05).治疗组关节症状及体征改善的平均总有效率为96.21%,优于对照组的87.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的各项关节症状及体征疗效也均优于对照组(P<0.05).(2)与治疗前相比,2组治疗后血白细胞、血沉、C反应蛋白明显下降(P<0.01);治疗组在改善炎症指标上明显优于对照组(P<0.05).(3)2组治疗前后血、尿常规,肝肾功能等安全性指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗期间无不良反应情况发生.[结论]清热除痹汤治疗急性痛风疗效显著,且安全性高.

作者:劳贝妮;孙维峰;李静

来源:广州中医药大学学报 2016 年 33卷 6期

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作者:
劳贝妮;孙维峰;李静
来源:
广州中医药大学学报 2016 年 33卷 6期
标签:
急性痛风 清热除痹汤 临床疗效 安全性评价 acute gout Qingre Chubi Decoction clinical effect safety evaluation
[目的]观察清热除痹汤治疗急性痛风的临床疗效及安全性.[方法]将80例急性痛风患者随机分为治疗组及对照组,每组40例.实际纳入73例,其中治疗组37例,对照组36例.对照组给予依托考昔片口服治疗,治疗组给予清热除痹汤加依托考昔片治疗,疗程5d.比较2组治疗前后关节临床症状、体征及临床检测指标的改变.[结果](1)治疗后,治疗组在改善关节疼痛视觉模拟评分(VAS)方面明显优于对照组(P<0.05).治疗组关节症状及体征改善的平均总有效率为96.21%,优于对照组的87.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的各项关节症状及体征疗效也均优于对照组(P<0.05).(2)与治疗前相比,2组治疗后血白细胞、血沉、C反应蛋白明显下降(P<0.01);治疗组在改善炎症指标上明显优于对照组(P<0.05).(3)2组治疗前后血、尿常规,肝肾功能等安全性指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗期间无不良反应情况发生.[结论]清热除痹汤治疗急性痛风疗效显著,且安全性高.