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目的 构建针对乙肝病毒S基因的RNAi表达载体,观察其对HBV表达的影响.方法 合成针对HBV S基因的KNAi寡核苷酸,克隆入pSUPER载体,与pHBV质粒共转染HepG2细胞.ELISA和Western blot检测HBsAg表达.结果 成功构建针对HBV S基因的RNAi表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2对HBsAg的抑制率分别为79.0

作者:周豪杰;汪传喜;滕青;聂咏梅

来源:海南医学 2010 年 21卷 20期

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作者:
周豪杰;汪传喜;滕青;聂咏梅
来源:
海南医学 2010 年 21卷 20期
标签:
乙型肝炎病毒 RNA干扰 乙肝病毒表面抗原
目的 构建针对乙肝病毒S基因的RNAi表达载体,观察其对HBV表达的影响.方法 合成针对HBV S基因的KNAi寡核苷酸,克隆入pSUPER载体,与pHBV质粒共转染HepG2细胞.ELISA和Western blot检测HBsAg表达.结果 成功构建针对HBV S基因的RNAi表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2对HBsAg的抑制率分别为79.0