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目的:研究甲状腺癌细针穿刺组织中S100A13、FOXA1表达量与细胞周期、细胞侵袭的相关性.方法:选择在海阳市人民医院接受超声引导下甲状腺结节细针穿刺的患者,根据穿刺后病理检查结果分为甲状腺恶性组织和甲状腺良性结节.测定S100A13、FOXA1、细胞周期分子、细胞侵袭分子的表达量.结果:甲状腺癌组织中S100A13、FOXA1、CDK2、CyclinD1、MCM2、MCM7、SKP2、CLOCK、STAT3、STAT5、N-cadherin、MT1-MMP、ADAM17的mRNA表达量显著高于甲状腺良性结节(P<00.5);FOXA1高表达的甲状腺癌组织中CDK2、CyclinD1、MCM2、MCM7、SKP2、CLOCK的mRNA表达量显著高于FOXA1低表达的甲状腺癌组织(P<0.05);S100A13高表达的甲状腺癌组织中STAT3、STAT5、N-cadherin、MT1-MMP、ADAM17的mRNA表达量显著高于S100A13低表达的甲状腺癌组织(P<00.5).结论:甲状腺癌中高表达的S100A13、FOXA1分别能够促进细胞侵袭以及细胞周期进程.

作者:殷月玲;于晓东

来源:海南医学院学报 2018 年 24卷 1期

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作者:
殷月玲;于晓东
来源:
海南医学院学报 2018 年 24卷 1期
标签:
甲状腺癌 细针穿刺 S100A13、FOXA1 细胞周期 细胞侵袭 thyroid carcinoma fine needle aspiration S100A13 FOXA1 cell cycle cell invasion
目的:研究甲状腺癌细针穿刺组织中S100A13、FOXA1表达量与细胞周期、细胞侵袭的相关性.方法:选择在海阳市人民医院接受超声引导下甲状腺结节细针穿刺的患者,根据穿刺后病理检查结果分为甲状腺恶性组织和甲状腺良性结节.测定S100A13、FOXA1、细胞周期分子、细胞侵袭分子的表达量.结果:甲状腺癌组织中S100A13、FOXA1、CDK2、CyclinD1、MCM2、MCM7、SKP2、CLOCK、STAT3、STAT5、N-cadherin、MT1-MMP、ADAM17的mRNA表达量显著高于甲状腺良性结节(P<00.5);FOXA1高表达的甲状腺癌组织中CDK2、CyclinD1、MCM2、MCM7、SKP2、CLOCK的mRNA表达量显著高于FOXA1低表达的甲状腺癌组织(P<0.05);S100A13高表达的甲状腺癌组织中STAT3、STAT5、N-cadherin、MT1-MMP、ADAM17的mRNA表达量显著高于S100A13低表达的甲状腺癌组织(P<00.5).结论:甲状腺癌中高表达的S100A13、FOXA1分别能够促进细胞侵袭以及细胞周期进程.