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目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50%)、有效12例(30.00%)和无效3例(7.50%);对照组患儿显效28例(70.00%)、有效10例(25.00%)和无效2例(5.00%),差异无统计学意义(P>0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.

作者:吴兆海;李宏明

来源:河北医学 2016 年 22卷 3期

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作者:
吴兆海;李宏明
来源:
河北医学 2016 年 22卷 3期
标签:
毛细支气管炎 孟鲁司特钠 布地奈德混悬液 Bronchiolitis Montelukast sodium Budesonide suspension
目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50%)、有效12例(30.00%)和无效3例(7.50%);对照组患儿显效28例(70.00%)、有效10例(25.00%)和无效2例(5.00%),差异无统计学意义(P>0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.