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目的 以门冬胰岛素30注射液为对照,观察那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 血糖控制不佳的2型糖尿病患者76例随机分为2组,每组38例,试验组予那格列奈联合甘精胰岛素治疗.对照组予门冬胰岛素30注射液治疗,2组疗程均为12周,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMl)的变化以及不良反应的发生率.结果 治疗后2组FBG、2 hPG、HbAlc均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后BMI与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后BMI明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后BMI比较,差异有统计学意义(P<0.05),试验组低血糖发生率13.2% (5/38),明显低于对照组47.4% (18/38).结论 那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效显著,不增加体重,使用安全,患者依从性好.

作者:谷雪静

来源:河北医药 2011 年 33卷 16期

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作者:
谷雪静
来源:
河北医药 2011 年 33卷 16期
标签:
糖尿病,2型 那格列奈 胰岛素
目的 以门冬胰岛素30注射液为对照,观察那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 血糖控制不佳的2型糖尿病患者76例随机分为2组,每组38例,试验组予那格列奈联合甘精胰岛素治疗.对照组予门冬胰岛素30注射液治疗,2组疗程均为12周,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMl)的变化以及不良反应的发生率.结果 治疗后2组FBG、2 hPG、HbAlc均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后BMI与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后BMI明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后BMI比较,差异有统计学意义(P<0.05),试验组低血糖发生率13.2% (5/38),明显低于对照组47.4% (18/38).结论 那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效显著,不增加体重,使用安全,患者依从性好.