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目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的应用效果。方法选取失代偿期乙型肝炎肝硬化患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联用阿德福韦酯治疗,观察2组治疗前后肝功能的改变情况改变,比较2组患者乙肝病毒( HBV-DNA)转阴率情况。结果2组在治疗48周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而观察组优于对照组( P <0.05);24周时观察者与对照组组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,转阴率分别为80%和77.5%,差异无统计学意义( P >0.05);治疗48周后,观察组与对照组HBV-DNA 转阴率分别为100%和75%,观察组显著优于对照组( P <0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化,疗效肯定,安全性和耐受性良好,适合临床应用。

作者:赵波

来源:河北医药 2014 年 2期

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作者:
赵波
来源:
河北医药 2014 年 2期
标签:
拉米夫定 阿德福韦酯 肝炎,乙型 肝硬化 失代偿期
目的:探讨拉米夫定联合阿德福韦酯在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的应用效果。方法选取失代偿期乙型肝炎肝硬化患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联用阿德福韦酯治疗,观察2组治疗前后肝功能的改变情况改变,比较2组患者乙肝病毒( HBV-DNA)转阴率情况。结果2组在治疗48周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而观察组优于对照组( P <0.05);24周时观察者与对照组组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,转阴率分别为80%和77.5%,差异无统计学意义( P >0.05);治疗48周后,观察组与对照组HBV-DNA 转阴率分别为100%和75%,观察组显著优于对照组( P <0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化,疗效肯定,安全性和耐受性良好,适合临床应用。