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目的 探讨大承气汤对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠道免疫屏障的保护作用.方法 大鼠随机分为假手术组、SAP组和大承气汤组.假手术组不给予药物干预,SAP组和大承气汤组于造模前24h、18h、12h、6h分别给予蒸馏水和大承气汤灌胃.SAP大鼠模型采用逆行胆胰管注射法制备.各组动物于造模后6h、12h、24h、36h取腹主动脉血和末端回肠组织,血清生化法测定淀粉酶,RT-PCR法检测末端回肠组织的HMGB1-RNA和COX-2 RNA表达.结果 SAP组和大承气汤组各时间点死亡比较,大承气汤组的死亡率在24h、36h较低.在造模后6h,3组动物的淀粉酶、HMGB1-RNA表达、COX-2 RNA表达均达到最高,但假手术组最低,其次为大承气汤组;在12h、18h、24h时,与SAP组比较,大承气汤组的淀粉酶、HMGB1-RNA表达、COX-2 RNA表达能够较快地降低.结论 大承气汤能够降低SAP大鼠末端回肠的HMGB1-RNA和COX-2 RNA表达,从而保护肠道免疫屏障.

作者:沈银峰;金文银;廖恒祥;张晨威;张星文;王莹

来源:湖北中医药大学学报 2015 年 17卷 1期

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作者:
沈银峰;金文银;廖恒祥;张晨威;张星文;王莹
来源:
湖北中医药大学学报 2015 年 17卷 1期
标签:
重症急性胰腺炎 大承气汤 肠道屏障 高迁移率族蛋白1 环氧化酶-2 severe acute pancreatitis Dachengqi decoction intestinal barrier HMGB1 COX-2
目的 探讨大承气汤对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠道免疫屏障的保护作用.方法 大鼠随机分为假手术组、SAP组和大承气汤组.假手术组不给予药物干预,SAP组和大承气汤组于造模前24h、18h、12h、6h分别给予蒸馏水和大承气汤灌胃.SAP大鼠模型采用逆行胆胰管注射法制备.各组动物于造模后6h、12h、24h、36h取腹主动脉血和末端回肠组织,血清生化法测定淀粉酶,RT-PCR法检测末端回肠组织的HMGB1-RNA和COX-2 RNA表达.结果 SAP组和大承气汤组各时间点死亡比较,大承气汤组的死亡率在24h、36h较低.在造模后6h,3组动物的淀粉酶、HMGB1-RNA表达、COX-2 RNA表达均达到最高,但假手术组最低,其次为大承气汤组;在12h、18h、24h时,与SAP组比较,大承气汤组的淀粉酶、HMGB1-RNA表达、COX-2 RNA表达能够较快地降低.结论 大承气汤能够降低SAP大鼠末端回肠的HMGB1-RNA和COX-2 RNA表达,从而保护肠道免疫屏障.