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目的 建立快速,高灵敏,小型化,自动化操作的分析技术,用于基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂的高通量筛选.方法 实验以MMP2、MMP9作为模型酶,选择跟天然底物非常相似的无荧光合成肽底物(Mca-Pro-Leu-Gly~Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2).经MMP裂解生成荧光产物,通过荧光检测器检测水解反应速率.采用毛细管短端(出口端)进样酶、荧光底物和抑制剂.进样后反复交替加压电极,使其在柱内完全混合,反应并分离.结果 柱内筛选技术只需要70 s即可完成毛细管内水解、分离、检测步骤,并且全自动.分析时间缩短了65% ~ 70%,灵敏度增加了1.5~2倍.最后优化各个电泳参数,柱内酶反应最佳条件为:MMP溶液浓度20 nmol/L,荧光底物浓度10 μL.每次分析所用MMP量大约为0.87 fmol,底物为0.22 pmol.结论 此技术节约人力及实验成本,更适合高通量筛选酶抑制剂,未来此柱内筛选法可应用于高通量筛选中药中可能存在的MMP抑制剂,为抗肿瘤药物的研发提供新的途径.

作者:海洋;张英华

来源:哈尔滨医科大学学报 2015 年 49卷 5期

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作者:
海洋;张英华
来源:
哈尔滨医科大学学报 2015 年 49卷 5期
标签:
基质金属蛋白酶抑制剂 高通量柱内筛选 毛细管电泳 荧光检测 matrix metalloproteinase high-throughput screening capillary electrophoresis fluorescence detection
目的 建立快速,高灵敏,小型化,自动化操作的分析技术,用于基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂的高通量筛选.方法 实验以MMP2、MMP9作为模型酶,选择跟天然底物非常相似的无荧光合成肽底物(Mca-Pro-Leu-Gly~Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2).经MMP裂解生成荧光产物,通过荧光检测器检测水解反应速率.采用毛细管短端(出口端)进样酶、荧光底物和抑制剂.进样后反复交替加压电极,使其在柱内完全混合,反应并分离.结果 柱内筛选技术只需要70 s即可完成毛细管内水解、分离、检测步骤,并且全自动.分析时间缩短了65% ~ 70%,灵敏度增加了1.5~2倍.最后优化各个电泳参数,柱内酶反应最佳条件为:MMP溶液浓度20 nmol/L,荧光底物浓度10 μL.每次分析所用MMP量大约为0.87 fmol,底物为0.22 pmol.结论 此技术节约人力及实验成本,更适合高通量筛选酶抑制剂,未来此柱内筛选法可应用于高通量筛选中药中可能存在的MMP抑制剂,为抗肿瘤药物的研发提供新的途径.