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目的:观察秋水仙碱对二氧化硅刺激引起的肺成纤维细胞(LF)激活效应的抑制作用。方法:用无血清的二氧化硅培养基培养巨噬细胞(AM)24 h,离心收集培养液上清,加入秋水仙碱使其终浓度分别为20、40和80μ,mol/L。大鼠LF分为秋水仙碱组、阳性对照组和阴性对照组,分别给予低、中、高浓度的秋水仙碱、含二氧化硅的AM培养液上清和不含二氧化硅的AM培养液上清,培养24 h。采用Real time-PCR检测各组LF中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及Ⅲ型胶原(COLⅢ)的mRNA水平,ELISA法测定各组LF培养液上清中COLⅠ、COLⅢ和总蛋白的含量。结果:与阳性对照组相比,随秋水仙碱浓度增高,LF的α-SMA、COL Ⅰ和COLⅢmR-NA的表达水平呈下降趋势,其中高浓度组下降最明显(P<0.05);LF培养液上清中COLⅠ、COLⅢ和总蛋白含量逐渐降低,其中高浓度组最明显(P<0.05)。结论:秋水仙碱可抑制COLⅠ、COLⅢ的表达,其对二氧化硅诱导大鼠LF的激活效应有抑制作用。

作者:郝长付;张光辉;姚武

来源:郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 4期

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郝长付;张光辉;姚武
来源:
郑州大学学报(医学版) 2011 年 46卷 4期
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秋水仙碱 二氧化硅 肺成纤维细胞 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 大鼠
目的:观察秋水仙碱对二氧化硅刺激引起的肺成纤维细胞(LF)激活效应的抑制作用。方法:用无血清的二氧化硅培养基培养巨噬细胞(AM)24 h,离心收集培养液上清,加入秋水仙碱使其终浓度分别为20、40和80μ,mol/L。大鼠LF分为秋水仙碱组、阳性对照组和阴性对照组,分别给予低、中、高浓度的秋水仙碱、含二氧化硅的AM培养液上清和不含二氧化硅的AM培养液上清,培养24 h。采用Real time-PCR检测各组LF中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及Ⅲ型胶原(COLⅢ)的mRNA水平,ELISA法测定各组LF培养液上清中COLⅠ、COLⅢ和总蛋白的含量。结果:与阳性对照组相比,随秋水仙碱浓度增高,LF的α-SMA、COL Ⅰ和COLⅢmR-NA的表达水平呈下降趋势,其中高浓度组下降最明显(P<0.05);LF培养液上清中COLⅠ、COLⅢ和总蛋白含量逐渐降低,其中高浓度组最明显(P<0.05)。结论:秋水仙碱可抑制COLⅠ、COLⅢ的表达,其对二氧化硅诱导大鼠LF的激活效应有抑制作用。