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目的:比较传统医用钛合金Ti-6Al-4VELI(TC4ELI)和Ti-6Al-4V(TC4)、纯钛(Ti)以及新型低模量无Al,V钛合金Ti-25Nb-10Ta-1Zr-0.2Fe(TNTZ)4种金属材料的细胞毒性.方法:采用4种合金的浸提液培养L929细胞,另设空白对照组和阳性对照组.倒置相差显微镜下观察细胞形态及数量,MTT法测定各组细胞培养1,3,5d的吸光度值,并计算细胞的相对增殖率,判断细胞毒性的级别.流式细胞仪测定不同浸提液处理的L929细胞不同增殖周期时相的DNA百分含量,计算S期细胞比率.结果:TNTZ处理组细胞3个时间点的相对增殖率分别为(93.7+0.8)%,(100.6+0.4)%,(106.4±0.3)%;培养1d时细胞毒性分级为1级,培养3,5d细胞毒性均为0级;与TC4ELI,TC4,Ti的细胞毒性分级相同.流式结果显示4种材料处理细胞后细胞S期细胞比率大小为Ti>TNTZ>TC4>空白对照>TC4ELI,但差异无统计学意义(P>0.05),均不抑制细胞增殖.结论:TNTZ合金不影响L929细胞的形态和增殖,与其他3种金属的细胞毒性级别相同,均为0级,符合临床应用标准,人体应用具有安全性.

作者:王盼;郑长黎;文继舫;易丹青;刘会群

来源:中南大学学报(医学版) 2012 年 37卷 12期

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作者:
王盼;郑长黎;文继舫;易丹青;刘会群
来源:
中南大学学报(医学版) 2012 年 37卷 12期
标签:
钛合金 细胞毒性 MTT法 流式细胞术
目的:比较传统医用钛合金Ti-6Al-4VELI(TC4ELI)和Ti-6Al-4V(TC4)、纯钛(Ti)以及新型低模量无Al,V钛合金Ti-25Nb-10Ta-1Zr-0.2Fe(TNTZ)4种金属材料的细胞毒性.方法:采用4种合金的浸提液培养L929细胞,另设空白对照组和阳性对照组.倒置相差显微镜下观察细胞形态及数量,MTT法测定各组细胞培养1,3,5d的吸光度值,并计算细胞的相对增殖率,判断细胞毒性的级别.流式细胞仪测定不同浸提液处理的L929细胞不同增殖周期时相的DNA百分含量,计算S期细胞比率.结果:TNTZ处理组细胞3个时间点的相对增殖率分别为(93.7+0.8)%,(100.6+0.4)%,(106.4±0.3)%;培养1d时细胞毒性分级为1级,培养3,5d细胞毒性均为0级;与TC4ELI,TC4,Ti的细胞毒性分级相同.流式结果显示4种材料处理细胞后细胞S期细胞比率大小为Ti>TNTZ>TC4>空白对照>TC4ELI,但差异无统计学意义(P>0.05),均不抑制细胞增殖.结论:TNTZ合金不影响L929细胞的形态和增殖,与其他3种金属的细胞毒性级别相同,均为0级,符合临床应用标准,人体应用具有安全性.