目的:探讨CD5+小B细胞淋巴瘤(small B cell lymphoma,SBL)的骨髓病理学特点.方法:回顾性分析了2003年1月至2015年5月深圳市人民医院病理科92例CD5+SBL侵犯骨髓患者的病理档案资料,92例均行骨髓活检(bone marrow biopsy,BMB)标本的形态学及免疫组织化学染色检查、流式细胞学检测和IgH/CCND1的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测.结果:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL) 56例(60.9％),套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL) 23例(25.0％),其他类型13例(14.1％),包括滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)5例,淋巴浆细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)4例,脾脏边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)4例.侵犯骨髓的方式以弥漫型最多见(28例),其次为混合型(25例),结节型(19例)及间质型(18例)侵犯较少,窦内型最少见(2例).免疫表型检测示所有病例流式细胞学检测均表达CD19,CD20和CD5.免疫表型积分系统显示所有CLL/SLL患者为4～5分,MCL和其他类型患者均≤3分.13例其他类型的SBL中,5例FL均表达CD10;3例FL,1例LPL,3例SMZL表达CD23.CLL/SLL与MCL在CD23,sIgM,FMC7,CD11C,CD22表达率上差异

作者：彭树松；朱富强；游思静；龚敏娜；文忠莲

来源：中南大学学报（医学版） 2016 年 41卷 4期