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目的: 探讨支气管哮喘心肌组织损害机制,为支气管哮喘猝死的法医学诊断提供形态学依据.方法: 应用HE和免疫组化染色技术,对大鼠支气管哮喘模型不同药物治疗时心肌HSP70表达规律进行研究.结果: 实验组心肌HSP70阳性表达明显高于对照组(P<0.01),随哮喘时间延续,表达增强,至第八周最强.实验组中根据用药的不同,心肌HSP70表达强弱依次为:肾上腺素治疗组>肾上腺素+氨茶碱治疗组>不使用药物治疗组>氨茶碱治疗组.结论: 支气管哮喘SD大鼠心肌损害机制与哮喘时心肌的缺血、缺氧密切相关.某些支气管哮喘治疗药物的使用可加重心肌细胞的损害,如肾上腺素的使用.HSP70免疫组化染色对支气管哮喘诱发的猝死的法医学诊断有一定的帮助.

作者:陈继梁;杨静;彭其毅;陈锐;胡玲;刘敏

来源:华西医学 2007 年 22卷 1期

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作者:
陈继梁;杨静;彭其毅;陈锐;胡玲;刘敏
来源:
华西医学 2007 年 22卷 1期
标签:
支气管哮喘 药物治疗 心肌 热休克蛋白70 肾上腺素
目的: 探讨支气管哮喘心肌组织损害机制,为支气管哮喘猝死的法医学诊断提供形态学依据.方法: 应用HE和免疫组化染色技术,对大鼠支气管哮喘模型不同药物治疗时心肌HSP70表达规律进行研究.结果: 实验组心肌HSP70阳性表达明显高于对照组(P<0.01),随哮喘时间延续,表达增强,至第八周最强.实验组中根据用药的不同,心肌HSP70表达强弱依次为:肾上腺素治疗组>肾上腺素+氨茶碱治疗组>不使用药物治疗组>氨茶碱治疗组.结论: 支气管哮喘SD大鼠心肌损害机制与哮喘时心肌的缺血、缺氧密切相关.某些支气管哮喘治疗药物的使用可加重心肌细胞的损害,如肾上腺素的使用.HSP70免疫组化染色对支气管哮喘诱发的猝死的法医学诊断有一定的帮助.