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目的:观察常氧和慢性间歇低氧下大鼠牙周炎模型中白细胞介素-18(IL-18)和低氧诱导因子(HIF)-1α的表达情况,探讨牙周炎和阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病相关的可能机制。方法将32只SD大鼠随机分为4组:常氧对照组、常氧牙周炎组、低氧对照组、低氧牙周炎组。通过结扎双侧上颌第二磨牙和高糖饮食的方法建立牙周炎模型。低氧对照组和低氧牙周炎组大鼠置于模拟中重度OSAHS的慢性间歇低氧环境中。8周后处死大鼠,检测各组大鼠的牙周指标,采用酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清及牙龈组织中IL-18和HIF-1α的质量浓度,分析低氧牙周炎组的牙周附着丧失与IL-18和HIF-1α的相关性。结果低氧牙周炎组的IL-18、HIF-1α的质量浓度较其余3组明显升高(P<0.05);其血清中IL-18、HIF-1α的质量浓度与牙周附着丧失呈正相关,相关系数r分别为0.792和0.753(P<0.05);牙龈组织中IL-18、HIF-1α质量浓度与牙周附着丧失也呈正相关,相关系数r分别为0.817和0.779(P<0.05)。结论慢性间歇低氧能加重牙周炎症,与IL-18、HIF-1α的表达有相关性。

作者:王斌;王小琴

来源:华西口腔医学杂志 2015 年 4期

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作者:
王斌;王小琴
来源:
华西口腔医学杂志 2015 年 4期
标签:
慢性间歇低氧 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 牙周炎 白细胞介素-18 低氧诱导因子-1α chronic intermittent hypoxia obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome periodontitis interleukin-18 hypoxia-inducible factor-1α
目的:观察常氧和慢性间歇低氧下大鼠牙周炎模型中白细胞介素-18(IL-18)和低氧诱导因子(HIF)-1α的表达情况,探讨牙周炎和阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病相关的可能机制。方法将32只SD大鼠随机分为4组:常氧对照组、常氧牙周炎组、低氧对照组、低氧牙周炎组。通过结扎双侧上颌第二磨牙和高糖饮食的方法建立牙周炎模型。低氧对照组和低氧牙周炎组大鼠置于模拟中重度OSAHS的慢性间歇低氧环境中。8周后处死大鼠,检测各组大鼠的牙周指标,采用酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清及牙龈组织中IL-18和HIF-1α的质量浓度,分析低氧牙周炎组的牙周附着丧失与IL-18和HIF-1α的相关性。结果低氧牙周炎组的IL-18、HIF-1α的质量浓度较其余3组明显升高(P<0.05);其血清中IL-18、HIF-1α的质量浓度与牙周附着丧失呈正相关,相关系数r分别为0.792和0.753(P<0.05);牙龈组织中IL-18、HIF-1α质量浓度与牙周附着丧失也呈正相关,相关系数r分别为0.817和0.779(P<0.05)。结论慢性间歇低氧能加重牙周炎症,与IL-18、HIF-1α的表达有相关性。