探讨端粒长度与端粒酶活性在人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性行为改变前后的变化,建立研究恶性行为改变与端粒长度与端粒酶活性间关系的细胞模型.与6A8 α-甘露糖苷酶表达正常的CNE-2L2细胞(野生型细胞W,转导空载体的细胞M及转导无关DNA片段的细胞S)相比, 6A8 α-甘露糖苷酶表达低下的细胞(AS)接种裸鼠皮下后的肿瘤性生长受抑.用Telo TAGGG Telomere Length Assay Kit及Telomerase PCR ELISA Kit分别测定端粒长度及端粒酶活性,用RT-PCR方法分析端粒重复序列结合因子(TRF)的转录水平.见AS细胞的端粒明显缩短(6.78Kb,W细胞为8.40Kb, M细胞为8.34kb,S细胞为9.56kb),但端粒酶活性及端粒重复序列结合因子1和2(TRF 1和2)的转录水平未见改变.实验表明, 恶性行为降低的CNE-2L2细胞的端粒变短,但与端粒酶活性及TRF 1/2无关,提示在CNE-2L2细胞中可能存在着端粒酶及TRF 1/2以外的调节端粒长度的机制.这为研究肿瘤细胞恶性行为改变与端粒长度与端粒酶活性间关系提供了一个模型.
作者：靳玉兰；赵方萄；岳玮；史耕先；刘音；朱立平
来源：基础医学与临床 2003 年 23卷 3期
