目的 观察化合物SD118-2对人HepG2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 取对数生长期人HepG2细胞,分为对照组和给药组.给药组分别给予7 mg/L SD118-2处理12、24和48 h,对照组给予相同浓度DMSO.用MTT法检测细胞增殖率,DAPI荧光染色法观察SD118-2处理后细胞形态,流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率及周期阻滞,用流式细胞仪JC-1染色法检测线粒体膜电位(△Ψm),Western blot检测凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、PARP和C-PARP表达.结果 SD118-2呈时间依赖性抑制人HepG2细胞生长、降低线粒体膜电位、诱导细胞凋亡、阻滞细胞G2期；抗凋亡蛋白BCL-2表达呈时间依赖性减少,促凋亡蛋白BAX、C-PARP表达呈时间依赖性增加；SD118-2对正常肝脏细胞增殖几乎无影响.结论 化合物SD118-2具有诱导人HepG2细胞凋亡的作用,并能使细胞周期进程发生变化.
作者：戴焱焱；陈若华；黄才国
来源：基础医学与临床 2012 年 32卷 7期
